一、用途:
按照國家行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)JTJ052《公路工程瀝青及瀝青混合料試驗規(guī)程》中T0618《瀝青化學(xué)組分試驗(四組分法)》設(shè)計制造的，適用于采用溶劑沉淀及色譜柱法進(jìn)行道路石油瀝青的四組分成分分析。
由瀝青質(zhì)抽提器(包括球形冷凝器及100ml抽提器組裝面成)和玻璃吸附柱，其結(jié)構(gòu)及技術(shù)參數(shù)符合T 0618-1993標(biāo)準(zhǔn)要求。
二、儀器組成
1、冷凝器
2、吸附柱
3、抽提器
4、錐型燒杯(250ml)
一、方法概要：
適用于渣油及瀝青的測定。將被分析物分成連續(xù)的四組分，飽和烴、芳香烴、膠質(zhì)和瀝青質(zhì)。是用經(jīng)過處理的氧化鋁作吸附劑，以沖洗法進(jìn)行分離。石油醚沖出物為飽和烴，最后以苯：乙醇(1：1)--苯—乙醇反復(fù)沖洗出瀝青及膠質(zhì)。當(dāng)瀝青及膠質(zhì)大于10%時，先測定瀝青質(zhì)，再將去掉瀝青質(zhì)的部分進(jìn)行分離，最后沖出物為膠質(zhì)。
二、儀器與試劑
1、吸附柱;小號內(nèi)徑;11—12毫米，長;600毫米。大號內(nèi)徑;20毫米，長;1000毫米。 帶循環(huán)水夾套，上部有貯料器，長度指吸附段部分。
2、超級恒溫水浴。
3、真空干燥箱。
4、量筒;25、50、100毫升。
5、三角燒瓶及流出彎管，均帶磨口。
6、氧化鋁;中性100—200目上海五四農(nóng)場化學(xué)試劑廠生產(chǎn)。 氧化鋁的活化;將氧化鋁放于瓷蒸發(fā)皿中，在500℃高溫爐中加熱6小時后取出放在干燥器中冷卻，冷至室溫后盡快倒入已稱重的細(xì)口瓶中，以減差法稱出氧化鋁的重量用移液管加入，按Al2O3 重量的1%的蒸餾水，塞上橡皮塞，搖動5分鐘，再放置至少24小時后備用。在處理與存放氧化鋁過程中要避免吸水。
7、苯;化學(xué)純
8、乙醇;化學(xué)純
9、石油醚;60—90℃(脫芳)
三、操作方法:
1、用小號吸附柱時，在恒重過的三角燒瓶中準(zhǔn)備稱量油樣，如果瀝青質(zhì)加膠質(zhì)的總量(或脫出瀝青質(zhì)后的膠質(zhì)量)在40%以上稱取0.5—0.4克(稱準(zhǔn)至0.001克)如瀝青質(zhì)加膠質(zhì)含量小于40%稱取1克。
2、開動超級恒溫浴的加熱及循環(huán)系統(tǒng)，控制水溫在50±1℃。
3、在洗凈及干燥過的吸附柱的下部塞上少量棉花用漏斗從上端加 入40±0.1克處理過的氧化鋁，并同時用橡皮頭輕輕敲緊。
4、將油樣微熱熔化，加入10毫升石油醚溶解。
5、從吸附柱上端加入30毫升石油醚，使氧化鋁予濕，待石油醚進(jìn)入氧化鋁后再加入稀釋的油樣，油樣進(jìn)入氧化鋁后再加如少量氧化鋁。
6、在吸附柱下端放一個25毫升的量筒，然后加入下列溶劑 石油醚 80毫升 接飽和烴餾分 苯 80毫升 接芳香烴餾分 苯-乙醇(1：1)80毫升 苯 40毫升 接瀝青質(zhì)及膠質(zhì)餾分 乙醇 40毫升
7、柱底首先餾出的20毫升為石油醚，不為回收，仍可作為沖洗用，以后用100毫升三角燒瓶接收，沖洗石油醚時接受飽和烴餾分，沖洗苯時接受芳香烴餾分，以后餾出的為膠質(zhì)，瀝青質(zhì)餾分，餾出速度為3—5毫升/分若流速太慢，用雙連球加壓調(diào)節(jié)。
8、飽和烴應(yīng)為無色溶液，芳香烴餾分為棕色，膠質(zhì)，瀝青質(zhì)餾分為黑色。在沖洗石油醚及苯時，黑色帶不應(yīng)餾出，如果黑色帶流出，說明氧化鋁用量不夠，應(yīng)加大氧化鋁與油樣之比。
9、SYD-0618瀝青四組分試驗儀將沖出餾分在水浴上趕出溶劑，水浴溫度在95—98℃. 趕溶劑時，三角燒瓶中的溶劑，不超過一半，如太滿易沖出損失。
10、溶劑基本蒸干后，再將三角燒瓶放入真空干燥箱，在100℃和400-500毫米汞柱，真空度(相當(dāng)于260-360毫米汞柱殘壓)保持一小時，取出后在室溫冷卻半小時稱重，計算各組分占渣油或瀝青的百分?jǐn)?shù)。
11、吸附分離的回收率一般在90-96%，損失量主要是由于瀝青質(zhì)、膠質(zhì)不能脫附，計算時，瀝青質(zhì)、膠質(zhì)用減差法計算; 瀝青質(zhì)+膠質(zhì)(對脫瀝青質(zhì)樣品則為膠質(zhì))%=100-(飽和烴+芳香烴)% (膠質(zhì)+瀝青質(zhì))%-瀝青質(zhì)%=膠質(zhì)%
12、如用大號吸附柱，則裝氧化鋁80克油樣及溶劑量如下; 油樣1克 Al2O3 油=80;
