德國Hosokawa Alpine e200LS 氣流篩簡介：
e200LS型氣流篩分儀已成為醫(yī)藥、化工、造紙、食品、橡膠、塑料、礦業(yè)等行業(yè)儀器。
e200LS氣流篩分儀——制藥行業(yè)粒度分析的標準儀器。《中國藥典2015年版》規(guī)定: 對于粒徑小于75μm的樣品，則應采用空氣噴射篩分法。詳見中國藥典2015版“粒度和粒度分布測定法”。
德國Hosokawa Alpine e200LS 氣流篩特點：
e200LS氣流篩分儀在儀器的功能和設計上，繼續(xù)延續(xù)了200LS-N氣流篩分儀這一經(jīng)典機型的優(yōu)勢，具有別具一格特點：
高效工作
所有標準功能與評估功能都已集成在氣流篩分儀e200LS中。系統(tǒng)界面的設計充分考慮人員的操作，力求簡單可靠。操作更加快捷，工作更加舒適，同時減少配套的輔助設備。
自動負壓控制
氣流篩分儀e200LS集成自動控制器，用于對篩分室內(nèi)壓力進行監(jiān)控，從而監(jiān)控噴嘴對物料的分散效果，該控制器可以使得在整個篩分過程中保持壓力穩(wěn)定。意味著操作更加高效、可靠與舒適。
Alpine篩網(wǎng)識別器
Alpine篩網(wǎng)均配有識別芯片，能夠被氣流篩分儀內(nèi)置軟件自動識別和記錄。無需手工輸入篩網(wǎng)孔徑，可以防止輸入錯誤。自動生成分析日志。這對于在實驗室中需要用不同的篩網(wǎng)設置來分析不同的物料，無疑是個巨大的優(yōu)勢。工藝參數(shù)如篩分時間和負壓值等能被單獨儲存，在篩分操作時能夠自動讀取。
智能篩分時間確定
應用eTimeSave功能，可以確保用戶選擇正確的篩分時間。篩分時間是篩分過程中關(guān)鍵的參數(shù)，既不能多也不能少。這將決定篩分是否成功，即樣品是否*被篩分或篩分結(jié)果是否可重復。
人體工程學設計
精致流暢的線條以及靈巧的觸摸屏。
升級
產(chǎn)品功能不斷升級。
質(zhì)量可靠
e200LS能夠保證高質(zhì)量的分析結(jié)果，因為集成組件能夠*所有的誤差源。這意味著大大提高了用戶、樣品與數(shù)據(jù)的可靠性。符合所有新的各種標準。
德國Hosokawa Alpine e200LS 氣流篩技術(shù)規(guī)格：
測量范圍： 直徑200/203mm篩網(wǎng)（20μm~4mm）；直徑76mm篩網(wǎng)（10mμm~2.5mm）
屏 幕： 高清晰7"IPS觸摸屏
篩 網(wǎng)：篩網(wǎng)具有芯片，可自動識別
氣 流 量： 30-115m3/h
負 壓：1500~5500pa
尺寸 LBH：503*370*380mm
德國Hosokawa Alpine e200LS 氣流篩訂購指南：
序號 | 套裝 | 描述 |
1 | e200LS LITE | Fast analysis Simple one-touch operation Graphic user interface Underpressure (in Pa), sieving time, date and time are displayed Underpressure manually adjustable Connection of different vacuum cleaners (LITE only) (comparable to A 200 LS) |
2 | e200LS BASIC | LITE Features, plus: Fast, simple analysis of results (in table form) Central parameter management of all sieves Choice of 12 different languages Balance communication via RS 232 interface (comparable to 200 LS-N) |
3 | e200LS ULTIMATE | BASIC Features, plus: Analysis of results against set-point specification (table and graph form) Automatic backup Automatic saving and printing Individual display accuracy Different diagram types Parameter management per test sieve Sieve set management (SOP) |
4 | e200LS SECURITY | ULTIMATE Features, plus: Requirements for the software validation divided into ISPE GAMP 5, FDA 21 Part 11, EC GMP Annex 11 compliant User administration Password management Audit trail – user activity monitoring and event logging e-signature Network connection required |
