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C18固相萃取小柱

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經(jīng)營模式:其他

商鋪產(chǎn)品:50條

所在地區(qū):

聯(lián)系人:張經(jīng)理

產(chǎn)品簡介

C18固相萃取小柱C18(封端)固相萃取柱以十八烷基硅膠為填料,通過強(qiáng)疏水作用保留非極性化合物。該填料能保留大多數(shù)有機(jī)物,廣泛用于環(huán)境、食品安全等領(lǐng)域。留言詢價(jià)

詳細(xì)介紹

  【簡介】

  C18(封端)固相萃取柱以十八烷基硅膠為填料,通過強(qiáng)疏水作用保留非極性化合物。該填料能保留大多數(shù)有機(jī)物,廣泛用于環(huán)境、食品安全等領(lǐng)域。

  【特點(diǎn)】

  高碳載量,強(qiáng)疏水性;全覆蓋封端,減少堿性和極性化合物干擾;可承受較高pH環(huán)境

  【參數(shù)】

  碳含量:17.6%

  比表面積:300 m2/g

  粒徑:40 - 60 μm

  【應(yīng)用】

  檢測土壤中的有機(jī)污染物,如多環(huán)芳烴(PAHs);檢測食品中的農(nóng)藥和獸藥殘留,如抗生素;分析食品中的色素和糖分;在進(jìn)行離子交換前對水溶液進(jìn)行脫鹽

  【相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)】

  GB/T 21323-2007 動(dòng)物組織中氨基糖苷類藥物殘留量的測定 高效液相色譜-質(zhì)譜質(zhì)譜法

  GB/T 29598-2013 熒光增白劑中三嗪類雜質(zhì)的與測定

  SN/T 2062-2008 進(jìn)出口蜂王漿中大環(huán)內(nèi)酯類抗生素殘留量的檢測方法 液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法

  NY/T 1616-2008 土壤中9種磺酰脲類除草劑殘留量的測定 液相色譜-質(zhì)譜法

  【操作流程】

  實(shí)例:動(dòng)物組織中氨基糖苷的檢測

  提?。悍Q取約5g試樣與50ml聚丙烯離心管中,加入10ml磷酸鹽緩沖液均質(zhì)2min,震蕩提取10min,4500r/min離心10min,將上清液轉(zhuǎn)移到另一個(gè)聚丙烯離心管中,在殘?jiān)屑尤?0ml磷酸鹽緩沖液,重復(fù)上述操作,合并上清液,用1mol/L的鹽酸調(diào)節(jié)PH為3.5,加入2ml七氟丁酸溶液(6.5ml七氟丁酸用水稀釋至500ml)

  備注:磷酸鹽緩沖液的配制:稱取磷酸二氫鉀1.36g,用980ml水溶解,用1mol/L鹽酸調(diào)節(jié)ph到4,分別加入乙二胺四乙酸二鈉0.15g和三20g,定容到1000ml。

  凈化:C18固相萃取柱用3ml甲醇、3ml七氟丁酸溶液(取50ml提取步驟中的七氟丁酸溶液稀釋至250ml,下同)淋洗,將提取液通過固相萃取柱,用3ml七氟丁酸溶液淋洗一次,在用3ml水淋洗兩次,抽干,用5ml乙腈+七氟丁酸溶液(80+20)洗脫,收集洗脫液,待上機(jī)或氮吹復(fù)溶后待上機(jī)。

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