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更新時間:2025-05-10 07:23:44瀏覽次數(shù):180次

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  • 等電點(diǎn)

等電點(diǎn)是一個分子表面不帶電荷時的pH值。是針對帶電荷的物質(zhì)而言,不只限于兩性電解質(zhì)如氨基酸和蛋白質(zhì)。當(dāng)然,蛋白質(zhì)是兩性電解質(zhì),其等電點(diǎn)和它所含的酸性氨基酸和堿性氨基酸的數(shù)量比例有關(guān)。各種蛋白質(zhì)因氨基酸殘基組成不同,等電點(diǎn)也不一樣。當(dāng)溶液在某一特定pH值的條件下,蛋白質(zhì)所帶正電荷與負(fù)電荷恰好相等(總凈電荷為零) 時,在電場中既不向陽極移動,也不向陰極 移動。因此利用電泳的方法可以確定蛋白質(zhì)的等電點(diǎn),也可以將不同帶電性質(zhì)和不同大小、形狀的蛋白質(zhì)分子進(jìn)行分離純化。蛋白質(zhì)在等電點(diǎn)時,因為沒有相同電荷而互相排斥的影響,所以最不穩(wěn)定,溶解度最小,極易借靜電引力迅速結(jié)合成較大的聚集體,因而沉淀析出。同時蛋白質(zhì)的黏度、滲透壓、膨脹性以及導(dǎo)電能力均為最小。

僅供研究使用。 不適用于診斷程序。 包括 IgG 控制標(biāo)準(zhǔn) 1 包和所有化學(xué)品。 IgG 純度和異質(zhì)性測定是專為工業(yè)生物技術(shù)領(lǐng)域的研究人員開發(fā)的,他們正在開發(fā)和制造用于研究診斷和治療的 IgG 試劑。 該測定被用于評估 IgG 試劑的純度和異質(zhì)性,無論是在降低狀態(tài)還是非還原狀態(tài)下。 該方法涉及在 SDS 存在的情況下對特定濃度的 IgG(還原和非還原的)進(jìn)行熱變性,并使用高分辨率毛細(xì)管凝膠電泳技術(shù)按大小分離這些蛋白質(zhì)。 該檢測將檢測低至 0.1% 的雜質(zhì),并包括具有數(shù)量的非糖化重鏈的 IgG 對照組,以便在未知的運(yùn)行之前測試該測定的分辨率和定量適宜性。 包括: -分離毛細(xì)管 57 厘米 x 50? ?m ID 裸熔融 石英(數(shù)量 2)-SDS 凝膠分離緩沖液(專有配方)(140 毫升)-SDS 樣品緩沖液 100 毫米三氯化碳pH 9.0/1% SDS(50 毫升) -IgG 控制標(biāo)準(zhǔn)1毫克/毫升 SDS 樣品緩沖液(1 毫升) -內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn) 10 千達(dá)蛋白5毫克/毫升(0.4 毫升) -酸性洗滌液 0.1 N HCL 100 毫升) -基本清洗液 0.1 N Na OH(100 毫升)-IgG 純度和異質(zhì)性測定應(yīng)用指南(數(shù)量 1) -試劑盒插入。









 

 

 

 

 

 

 

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