T500-TH中藥飲片庫溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)基于485總線組網(wǎng)的方式實(shí)現(xiàn)，接線方式采用網(wǎng)口的方式串聯(lián)，方便現(xiàn)場(chǎng)安裝。設(shè)備有專配掛壁套件；大屏幕數(shù)據(jù)顯示，備用電池蓄電，不用擔(dān)心系統(tǒng)斷電問題，超限就地聲光報(bào)警符合GSP規(guī)范。智拓牌倉庫溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)是眾多醫(yī)藥連鎖、GMP制藥單位的優(yōu)選，已經(jīng)國內(nèi)200多家單位成功安裝
行業(yè)背景：
藥品作為一種特殊商品，直接關(guān)系到國民的生命健康問題。如何在藥品生產(chǎn)、運(yùn)輸、存儲(chǔ)等環(huán)節(jié)保證藥品的質(zhì)量安全，是政府藥監(jiān)部門、各級(jí)醫(yī)藥企業(yè)所共同關(guān)心的重要問題。藥品存儲(chǔ)作為藥品流通的重要環(huán)節(jié)，在藥品流通過程中占有舉足輕重的地位，也是目前藥監(jiān)部門重點(diǎn)關(guān)注的領(lǐng)域。 特別是新版GSP中明確規(guī)定企業(yè)應(yīng)對(duì)藥品倉庫采用溫濕度自動(dòng)監(jiān)控系統(tǒng)，并實(shí)行24小時(shí)持續(xù)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)。
藥品、在溫濕度方面都有一定的適應(yīng)范圍。溫度、濕度過高過低都會(huì)使藥品質(zhì)量發(fā)生變化。作為GMP、GSP、FDA、GLP等各項(xiàng)規(guī)范的基本要求，溫濕度監(jiān)測(cè)需要提供客觀及無法篡改的原始記錄以備追溯。T500系列中藥飲片庫溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)具有溫濕度測(cè)量、記錄及超限報(bào)警、大規(guī)模組網(wǎng)監(jiān)測(cè)等功能，能為醫(yī)藥行業(yè)提供完備的溫濕度監(jiān)測(cè)解決方案，同時(shí)可為醫(yī)療事故鑒定提供事實(shí)依據(jù)。
系統(tǒng)由測(cè)點(diǎn)終端、管理主機(jī)、不間斷電源以及相關(guān)軟件等組成。各測(cè)點(diǎn)終端能夠?qū)χ苓叚h(huán)境溫濕度進(jìn)行實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)的采集、傳送和報(bào)警；管理主機(jī)可對(duì)各測(cè)點(diǎn)終端監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)進(jìn)行收集、處理和記錄，并具有報(bào)警功能。
| 產(chǎn)品圖片 |  |  |
| 溫度范圍 | -20℃~70℃ | -40℃~70℃ |
| 溫度精度 | ±0.5℃ | ±0.5℃ |
| 濕度范圍 | 0%~99% | 0%~99% |
| 濕度精度 | ±3%RH | ±3%RH |
| 應(yīng)用范圍 | 常溫庫、陰涼庫、連鎖藥店、中藥飲片庫、潔凈室 | 冷庫 |
| 組網(wǎng)方式 | RS485工業(yè)總線 | RS485工業(yè)總線 |
安裝原理：
中藥飲片庫溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)布點(diǎn)規(guī)范：
2、平面?zhèn)}庫每300平方米面積至少安裝1個(gè)監(jiān)測(cè)終端，每增加300平方米面積至少增加1個(gè)測(cè)點(diǎn)終端，不足300平方米的按300平方米計(jì)算。
3、平面?zhèn)}庫測(cè)點(diǎn)終端安裝的位置不得低于藥品貨架或藥品堆碼垛高度的2/3位置。
4、高架倉庫或全自動(dòng)立體倉庫的貨架層高在4.5米至8米之間的，每300平方米面積至少安裝2個(gè)測(cè)點(diǎn)終端，并均勻分布在貨架上、下位置；貨架層高在8米以上的，每300平方米面積至少安裝3個(gè)測(cè)點(diǎn)終端，并均勻分布在貨架的上、中、下位置；不足300平方米的按300平方米計(jì)算。
5、高架倉庫或全自動(dòng)立體倉庫上層測(cè)點(diǎn)終端安裝的位置，不得低于*上層貨架存放藥品的*高位置。
6、儲(chǔ)存冷藏、冷凍藥品倉庫測(cè)點(diǎn)終端的安裝數(shù)量，應(yīng)當(dāng)符合以上各項(xiàng)的要求，其計(jì)算安裝數(shù)量的單位按每100平方米面積計(jì)算。
